Nos formules sont testées.
Les études ont été menées en collaboration avec l'Institut de Recherche Biomédicale des Armées (IRBA), l'Hôpital de l'Hôtel-Dieu, les laboratoires OxiProteomics (Créteil) et Cell Environment DNA Damage (Genepole). Elles ont conduit à des découvertes scientifiques et au dépôt de plusieurs brevets.
Biomédicale des Armées
Le glutathion, antioxydant maître de la cellule.
Le glutathion est un tri-peptide produit naturellement par le foie, qui co-existe sous forme libre (GSH) — à fort potentiel antioxydant — et sous forme oxydée (GSSG). Le ratio GSH/GSSG est l'indicateur clé de la capacité de l'organisme à lutter contre le stress oxydatif.
Après 60 jours de prise de TELOSTIM Juvens 250, le ratio est mesuré sur dosage sanguin avant/après en laboratoires indépendants.
Base de concept · Étude ouverte réalisée auprès de 217 personnes par des laboratoires indépendants.
Une longueur de télomères mesurable à l'échelle chromosomique.
Après une période de 12 mois de prise de TELOSTIM Juvens 250, les volontaires inclus dans l'étude présentent une longueur moyenne de télomères significativement plus élevée que celle attendue pour leur classe d'âge.
Tests réalisés par Cell Environment DNA Damage — Étude ouverte, 2018.
Résultats publiés dans Cellular Molecular Biology, 2019.
Une protection mesurée
à l'échelle moléculaire.
Tests réalisés par les laboratoires OxiProteomics, sous stress oxydatif induit (PM₁₀ + UVA). Les formules TELOSTIM démontrent leur action sur les marqueurs clés de l'oxydation de l'ADN et des télomères.
Les histones participent à l'organisation de l'ADN, y compris aux extrémités des chromosomes. Telostim présente des résultats internes sur l'effet de Juvens 250 dans ce modèle, à documenter avec les rapports détaillés.
La guanine, un des 4 composants de l'ADN, est sensible au stress oxydatif et sur-représentée dans les télomères. Le 8-OH-dG est le marqueur clé de cet impact : Juvens 250 le réduit à hauteur de 95 %, Flori-Nate de 65 %.
La Shelterine est un complexe protéique qui protège les télomères. En condition de stress oxydatif, sa production augmente transitoirement comme réponse compensatoire.
Les formules TELOSTIM Juvens 250 et Flori-Nate atténuent cette réponse compensatoire de respectivement 52 % et 50 % par une régulation à la baisse du marqueur TPP1, traduisant une meilleure maîtrise du stress oxydatif cellulaire.
Tests réalisés par les laboratoires OxiProteomics — Ex vivo.
Les mitochondries, centrales énergétiques de la cellule.
La citrate synthase mesure la densité mitochondriale (donc le niveau d'énergie cellulaire). La carbonylation mesure les dommages oxydatifs sur les protéines mitochondriales. Deux marqueurs majeurs de la santé cellulaire — et deux résultats déterminants pour la formule TELOSTIM Concevia Homme.
La citrate synthase est une enzyme clé du cycle de Krebs, qui produit l'énergie cellulaire (ATP) à partir des nutriments. Son niveau reflète la densité mitochondriale et la santé métabolique. Concevia Homme augmente ce niveau d'énergie de 60 %.
Tests réalisés par le laboratoire OxiProteomics — Octobre 2025.
La carbonylation correspond aux dommages causés par les radicaux libres sur les protéines mitochondriales. Plus ce marqueur est élevé, plus les mitochondries sont fragilisées. Concevia Homme réduit ces altérations de 68 %.
Tests réalisés par le laboratoire OxiProteomics — Octobre 2025.
Le Bifidobacterium adolescentis, marqueur du vieillissement intestinal.
Bifidobacterium adolescentis est une bactérie clé du microbiote adulte, essentielle à l'équilibre digestif et intestinal. Elle aide à fermenter les fibres et amidons résistants, favorisant la production d'acides gras bénéfiques pour la muqueuse intestinale et l'équilibre inflammatoire.
Elle contribue au maintien de la barrière intestinale, soutient l'équilibre du microbiote, participe à la régulation intestinale et intervient dans l'axe intestin-cerveau via la production de GABA, lié à la gestion du stress.
Yu et al., 2019 (Nutrients) · Wang et al., 2021 (Nutrients) · Belenguer et al., 2006 (Applied and Environmental Microbiology) · Duranti et al., 2020 (Scientific Reports) · Duranti et al., 2014.
À retenir.
Une étude interne présentée par Telostim rapporte une évolution du ratio GSH/GSSG après 60 jours avec Juvens 250. Les documents détaillés doivent être ajoutés pour vérification.
Des résultats internes présentent une protection des bases guanine dans les modèles étudiés pour Juvens 250 et Flori-Nate.
Des résultats internes présentent un effet de Juvens 250 sur les histones dans le modèle étudié.
Une publication présentée par Telostim indique une différence de longueur des télomères après 12 mois, à contextualiser avec le protocole complet.
Des résultats internes présentent une évolution du marqueur TPP1 pour Juvens 250 et Flori-Nate, à documenter avec les rapports complets.
Des résultats internes présentent des variations de marqueurs mitochondriaux avec Concevia Homme, à documenter avec les rapports complets.
La prévalence de Bifidobacterium adolescentis, bactérie étudiée du microbiote, est présentée comme diminuant avec l'âge — Flori-Nate, Mecylia et Vitalosyl l'intègrent dans leur approche microbiote.
Reste à savoir laquelle est pour vous.
13 formules, chacune construite sur un marqueur précis. Le bilan croise votre âge, votre mode de vie et vos objectifs pour vous en désigner une seule — en 2 minutes, sans engagement.
Les 12 marqueurs
de la longévité.
En 2013, l'équipe du Pr Carlos López-Otín publie dans la revue Cell une grille de lecture devenue mondialement reconnue : les hallmarks of aging. Douze caractéristiques fondamentales du vieillissement, dénominateurs communs à toutes les espèces, dont 8 sont au cœur de la recherche IDEC Therapeutic.
Trois familles, douze marqueurs.
Les causes initiales des dommages cellulaires accumulés avec l'âge.
Les réponses compensatoires de l'organisme, utiles à dose modérée, délétères en excès.
Les conséquences systémiques qui se manifestent à l'échelle de l'organisme.
Une science distinguée.
Récompensés pour leurs travaux sur la régulation génétique de l'organogénèse et de la mort cellulaire — fondations de notre compréhension de la sénescence cellulaire.
Découverte du rôle protecteur des télomères sur les chromosomes et identification des mécanismes qui les maintiennent.
Publication fondatrice qui établit pour la première fois les 9 marqueurs communs du vieillissement, étendus à 12 dans les éditions suivantes — cadre de référence de la recherche IDEC.
TELOSTIM cible 4 marqueurs majeurs.
Astragale, SAMe — actifs de nos formules de longévité cellulaire.
Activation de la voie AMPk, soutien du cycle de Krebs, énergie cellulaire.
Probiotiques d'exception (B. adolescentis 10 milliards CFU), rééquilibre du microbiote intestinal.
Zinc, Sélénium, vitamine B6 — contribuent à protéger les cellules contre le stress oxydatif.
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Place au "microbe manquant" : Bifidobacterium adolescentis, la bactérie qui décline après 50 ans.
B. adolescentis · le microbe manquant →Bifidobacterium
adolescentis.
La bactérie qui prolonge la jeunesse intestinale.
Cette bactérie clé du microbiote adulte, dominante à l'âge adulte, décline brutalement après 50 ans. Les centenaires en bonne santé en conservent paradoxalement des niveaux élevés. Synthèse de la recherche internationale.
Une pièce maîtresse de votre flore intestinale.
Bifidobacterium adolescentis est l'une des bactéries les plus étudiées du microbiote humain. Elle fermente les fibres et les amidons résistants, produisant des acides gras à chaîne courte (SCFA), étudiés pour leurs liens avec la muqueuse intestinale, l'équilibre immunitaire et le métabolisme.
Plus discrètement, elle joue un rôle dans l'axe intestin-cerveau via la production de GABA, principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau, lié à la régulation de l'humeur, du stress et de l'anxiété.
Les études récentes — notamment celle publiée dans Nature Aging en 2021 (Chen et al.) — explorent les liens entre B. adolescentis, le métabolisme, l'activité de la catalase et certains marqueurs associés au vieillissement en bonne santé dans des modèles d'étude.
Dix souches fondatrices — une seule reste après 50 ans.
L'analyse de 8 942 microbiotes humains a identifié 10 espèces clés de Bifidobacterium présentes de la naissance à la fin de vie chez les individus en bonne santé. B. adolescentis est la seule à se maintenir aussi tard dans la vie.
Étudiée pour ses liens avec le métabolisme du glucose, la voie NAD+, la production de certains métabolites et sa présence dans différents profils de microbiote adulte.
Régule le métabolisme du glucose et des graisses, module les cytokines inflammatoires, renforce la défense immunitaire, réduit la perméabilité intestinale.
Étudiée pour ses liens avec les profils lipidiques, l'axe intestin-cerveau, la voie GABA et certains marqueurs de l'équilibre inflammatoire.
Aide à la digestion des glucides, renforce l'immunité muqueuse, réduit l'inflammation systémique, joue un rôle clé dans la programmation immunitaire précoce.
Étudiée pour ses liens avec la signalisation GLP-1, l'axe intestin-cerveau, le stress oxydatif et l'équilibre de la barrière intestinale.
Protège le foie, soutient la barrière intestinale, effets anti-inflammatoires, production de folate, activité antioxydante.
Produit du GABA, module la réponse immunitaire, réduit l'inflammation, aide à maintenir l'équilibre microbien.
Espèce de la cavité buccale. Sa présence accrue dans l'intestin avec l'âge est interprétée comme le signe d'une niche immunitaire devenue moins sélective, et non comme un bénéfice.
Étudiée pour ses interactions avec le système immunitaire, la santé gastro-intestinale, certains marqueurs osseux et l'axe intestin-cerveau.
Membre transitoire du microbiote intestinal humain, typiquement acquis via une exposition environnementale aux ruminants. Données cliniques limitées.
Le déclin mesuré du Bifidobacterium adolescentis.
Prévalence des trois principales bifidobactéries selon l'âge. B. adolescentis domine chez l'adulte jeune, puis recule fortement après la cinquantaine — une transition qui coïncide avec l'apparition de la dysbiose intestinale.
Données : analyse de 8 942 microbiotes humains, 28 pays — Pasolli et al., 2017 ; Turroni et al., 2016. Courbe schématique.
Quatre rôles essentiels pour la santé adulte.
Au-delà du simple confort intestinal, B. adolescentis agit comme une bactérie multi-systèmes : barrière, immunité, cerveau, métabolisme.
Produit des acides gras à chaîne courte (butyrate notamment) qui nourrissent la muqueuse intestinale et préviennent la perméabilité accrue (« leaky gut ») associée au vieillissement.
Contribue à la production de GABA, neurotransmetteur inhibiteur clé du cerveau, impliqué dans la régulation de l'humeur, du stress et de l'anxiété.
Sa présence est associée à un meilleur métabolisme du glucose et des profils lipidiques optimisés, réduisant le risque de désordres métaboliques liés à l'âge.
Son déclin est lié à la dysbiose intestinale liée à l'âge, elle-même associée à l'inflammation chronique de bas grade (« inflammaging ») — moteur silencieux du vieillissement.
Les centenaires en bonne santé ont gardé leur Bifidobacterium.
Plusieurs cohortes internationales — notamment dans les « zones bleues » de longévité (Italie, Japon, Sardaigne, Okinawa) — montrent que les centenaires et nonagénaires en bonne santé conservent des niveaux détectables, voire élevés, de B. adolescentis, comparés à leurs pairs du même âge plus fragiles ou institutionnalisés.
À l'inverse, le déclin de B. adolescentis est corrélé à la dysbiose liée à l'âge, à l'inflammation chronique, aux dysfonctions métaboliques et à une plus grande vulnérabilité aux infections.
Synthèse de la littérature · cohortes Italie & Japon
- Cohorte japonaise ↑
- Cohorte italienne ↑
- Personnes institutionnalisées ↓
- Patients âgés fragiles ↓
Du ventre au cerveau, en passant par le GABA.
L'axe intestin-cerveau est un réseau de communication complexe entre le tube digestif et le système nerveux central. B. adolescentis y joue un rôle de plus en plus reconnu.
B. adolescentis fermente les fibres alimentaires
Production du neurotransmetteur inhibiteur
Régulation de l'humeur, du stress, de l'anxiété
Une présence qui évolue à chaque étape.
Au cours de la vie, la composition des bifidobactéries change. B. adolescentis émerge dès le sevrage et reste l'espèce dominante du microbiote adulte sain.
B. breve
Nourris par les HMO du lait maternel
Sevrage · microbiote adulte qui s'installe
dominante
Pic de présence · fibres alimentaires
Inflammaging · dysbiose · risque accru
en bonne santé
Niveaux maintenus · marqueur de longévité
« B. adolescentis, prévalente chez les seniors en bonne santé et les centenaires, est considérée comme foundationelle à un microbiote intestinal sain — avec de potentielles propriétés longévité. » Leser T. et al., Beneficial Microbes, 2023
Les formules qui apportent B. adolescentis.
Trois formules TELOSTIM contiennent la souche Bifidobacterium adolescentis à raison de 10 milliards de CFU par dose, associée à d'autres actifs ciblés.
Références scientifiques
- Chen S, Chen L, Qi Y et al. Bifidobacterium adolescentis regulates catalase activity and host metabolism and improves healthspan and lifespan in multiple species. Nat Aging 1, 991–1001 (2021).
- Chen S et al. Bifidobacterium adolescentis-derived nicotinic acid improves host metabolism and extends lifespan. Cell Reports 42(3), 112345 (2023).
- Leser T et al. Bifidobacterium adolescentis - a beneficial microbe. Beneficial Microbes 14(6):525-551 (2023).
- Pasolli E et al. Extensive Unexplored Human Microbiome Diversity Revealed by Over 150,000 Genomes from Metagenomes Spanning Age, Geography, and Lifestyle. Cell (2017) — analyse métagénomique de 8 942 individus.
- Li Y et al. Mapping the gut microbial structural variations in healthy aging and age-related chronic diseases. Cell Reports 42(5), 112345 (2024).
- Ku S et al. The role of Bifidobacterium in longevity and the future of probiotics. Food Science and Biotechnology 33(1), 1-10 (2024).
- Turroni F et al. Gut Bifidobacteria populations in human health and aging. Frontiers in Microbiology 7:1204 (2016).
- O'Toole PW & Jeffery IB. Gut microbiota and aging. Science 350(6265):1214-1215 (2015).
- Zhao Y et al. Human gut-derived B. longum subsp. longum strains protect against aging in a d-galactose-induced aging mouse model. Microbiome 9(1):1-15 (2021).
- Yu et al. Nutrients, 2019.
- Wang et al. Nutrients, 2021.
- Belenguer A et al. Applied and Environmental Microbiology, 2006.
- Duranti S et al. Scientific Reports, 2020.